会泽县县域医疗集团—会泽县者海人民医院关于申请购置全自动酶联免疫分析仪项目竞争性谈判公告
项目所在地区：云南省，曲靖市，会泽县
一、招标条件
本会泽县县域医疗集团一会泽县者海人民医院关于申请购置全自动酶联免疫分析仪项 目己由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金40万元，招标人为会泽县 者海人民医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：40万元
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)会泽县县域医疗集团—会洋县者海人民医院关于申请购置全自动酶联免疫分析仪 项目：
三、投标人资格要求
（001会泽县县域医疗集团一会泽县者海人民医院关于申请购置全自动酶联免疫分析仪 项目）的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定： 提供资格条件承诺函，不再需要提供相应证明资料
2.落实政府采购政策需满足的资格要求 本项目属于专门面向中小微企业采购的项目，中小 企业所属行业为工业-制造业：
3.本项目的特定资格要求：
3.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项 下的政府采购活动。
3.2供应商未被列入“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 失信被执行人、重大税 收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，及未被列入中国政府采购网 ( www.ccgp.gov.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录”。（以本项目谈判当天采购代理 机构对上述信用信息进行查询核对的结果为准）
3.3投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医 疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投
产品的医疗器械注册证：投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商 工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器 械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电 子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督 管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器 械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
3.4本项目不接受联合体参与谈判。：
本项目不允许联合体投标。
项目基本情况
项目编号：YNON-2026-035
项目名称：会泽县县域医疗集团一会泽县者海人民医院关于申请购置全自动酶联免疫分析
仪项目
采购方式：竞争性谈判
预算金额：40.00万元
最高限价：40.00万元
采购需求：购置一台全自动酶联免疫分析仪。
合同履行期限（交货期）：合同签订之日起30日历天内。
质保期：1年，从验收合格之日起计算
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定；提供资格条件承诺函，不再需要 提供相应证明资料
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目属于专门面向中小微企业采购的项目，中小 企业所属行业为工业-制造业；
3.本项目的特定资格要求：
3.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项 下的政府采购活动。
3.2供应商未被列入“信用中国”网站( www.creditchina. gov. cn) 失信被执行人、重大税 收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，及未被列入中国政府采购网 ( www.ccgp.gov.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录”。（以本项目谈判当天采购代理 机构对上述信用信息进行查询核对的结果为准）
3.3投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医 疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投 产品的医疗器械注册证：投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商 工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器 械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须发盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电 子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督 管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器 械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
3.4本项目不接受联合体参与谈判。
三、获取采购文件
1. 时间2026年5月20日08时30分至2026年5月22日17时30分（北京时间，法定节
假日除外）。
3.方式：现场获取或邮箱获取
获取招标文件须提供的资料：
(1)法定代表人（负责人）身份证明及授权委托书，被授权人身份证复印件；
(2)有效的营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本或“三证合一”营业执 照副本复印件：
(3)供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医 疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投 产品的医疗器械注册证：供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商 工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器 械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电 子公章：提交的证件凡需年检的必须是年检后的。
将以上资料复印件（加盖公章）
4.售价：￥0.00元。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
投标文件截止时间：2026年 5 月 27 日15时00分前（北京时间）
开标时间：2026年 5 月 27 日15时00分（北京时间）
五、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表
联系人：徐工
手 机：130-1188-5531
邮 箱： gxzbgs66@126.com