浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院飞跃院区2026年试剂耗材遴选项目 （三次）遴选公告
项目所在地区：吉林省，长春市
一、招标条件
本浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院飞跃院区试剂耗材遴选项目（三次） 已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金0，招标人为浙江 大学医学院附属妇产科医院吉林医院（长春市妇产医院、长春市妇幼保健院） 。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：详见其他
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院飞跃院区试剂耗材遴选项目（三 次）；
三、投标人资格要求
（001浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院飞跃院区试剂耗材遴选项目（三次 ））的投标人资格能力要求：详见其他；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年08月04日 09时00分到2026年08月06日 16时00分
获取方式：详见其他
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年08月10日 09时30分
递交方式：详见其他纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年08月10日 09时30分
开标地点：详见其他
七、其他
项目概况
浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院飞跃院区试剂耗材遴选项目（三次） 的潜在供应商应在2026年8月04日至2026年8月06日获取遴选文件，并于2026年8 月10日9时30分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：ZZJL-2026-37(3).
项目名称：浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院飞跃院区试剂耗材遴选项 目（三次）。
预算金额：不高于全国/吉林省最低价。
供应商承诺报价为全国/吉林省（至少需勾选一项）最低价，合同有效期内，因 政策或市场变化合同标的单价降低的，供应商应及时出具降价函，经采购人确 认后，双方按降价后的单价执行。若非全国/吉林省最低价，采购人有权单方面 终止合同。
采购包划分：本项目共划分8个采购包，各采购包兼投兼中。
分包 标的物 数量（个/盒/箱）预算 备注
1包 血型试剂、耗材 以采购人向供应商发送的发货通知为准
不高于全国/吉林省最低价。
供应商承诺报价为全国吉林省（至少需勾选一项）最低价，合同有效期内，因 政策或市场变化合同标的单价降低的，供应商应及时出具降价函，经采购人确 认后，双方按降价后的单价执行。若非全国/吉林省最低价，采购人有权单方面 终止合同。
阳采试剂耗材需提供阳采网截图
2包 炎症因子试剂耗材
4包 免疫试剂、耗材、校准品及质控品
6包 免疫试剂、耗材、校准品及质控品
9包 亚甲基兰（美蓝）染色液(FRDVIII型)
10包 一次性使用高压注射器及附件
11包 一次性使用高压造影注射器及附件
15包 一次性使用游离DNA保存管
采购需求：详见遴选文件。
服务期：合同签订后一年
交货期：均签订合同后7天之内交货。
交货地点：采购人指定地点。
质量标准：符合国家及行业相关合格标准。
二、供应商的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：具有独立承担民事责 任的能力：具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必需 的设备和专业技术能力；具有依法缴纳税收的良好记录；参加此项采购活动前 三年内，在经营活动中没有重大违法记录；法律、行政法规规定的其他条件。
2.供应商应在响应文件中提交反映其财务状况、依法缴纳税收和社会保障资金 情况的资格条件承诺函，并对资格条件承诺函有关内容的真实性、有效性、合 法性负责。
3.本项目不接受被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采 购严重违法失信行为记录名单的投标人参与投标（详见财库【2016】125号，通 过“信用中国”网站( www.creditchina.gov.cn) 或中国政府采购网(www.ccg p.gov.cn )渠道查询相关信用记录的网站截图证明）。
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加 同一合同项下的政府采购活动。
5.具备国家有关主管部门批准的制造（和/或经销）本项目标的的合法资格。
6.(1)供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监 督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医 疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》 或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
(2)供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督 管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经 营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门
颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
(3)投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须 具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和 国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只 需提供《医疗器械注册证》。
(4)投标产品若不属于医疗器械的，须提供国家药品监督管理局等相关官方网 站的截图证明及情况说明。
(5)投标产品须列入吉林省药品或医用耗材招采管理系统（招采子系统）及吉 林省体外诊断试剂阳光采购平台。
三、获取遴选文件
1.时间：2026年8月04日至2026年8月06日，每天上午09:00至11:30, 下午13:00 至16：00（北京时间，法定节假日除外）。
2.方式：遴选文件的获取采取网上审核方式，满足资格条件要求的潜在供应商 获取遴选文件时将加盖单位公章的下述资料以清晰可辨的彩色扫描件(PDF格式 )，以邮件的方式发送至邮箱，并同时拨打电话联系进行确 认。邮件主题：项目名称+公司名称 ，邮件中内容写明法定代表人或被授权人姓名及联系方式；
获取遴选文件时须提供下列证件加盖供应商单位公章的彩色扫描件(PDF格式) ：
①营业执照（副本）（境外供应商提供相关营业资格证明材料）；
②对应本项目名称及包号的法人授权书（附法人及被授权人身份证复印件）
会对供应商发送至邮箱的资料进行确认，若资料不全则及时告知 供应商进行补充、修改，供应商需在报名截止时间前完成补充、修改，否则视 为报名不成功；对报名成功的供应商，将“购买文件登记表”电 子版发送至供应商邮箱，供应商按要求填写后，将加盖单位公章的清晰可辨的 彩色扫描件(PDF格式)及遴选文件费支付凭证发送至邮箱，购买 文件登记表及加盖单位公章的报名资料邮寄至长春市
3.售价：每套售价300元/包，过期不售，售后不退。
四、响应文件提交
截止时间：2026年8月10日9时30分（北京时间）
响应文件递交地点（开标地点）：长春市
五、三次遴选采购公告的情形：
对于第二次挂网不足3家供应商报名的，采购人会进行三次挂网。对于已经报名 成功的供应商，无需在三次挂网期间再次报名。对于未报名或报名不成功的供 应商，可在三次挂网期间进行报名。
其他：1.本项目支持按照分包产品报名。
2.实际采购产品和数量以采购人向供应商发送的送货通知为准。
3.本项目不接受联合体报名，不允许合同分包、转包。
注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表
联系人：徐先生
手 机：185-1927-2310
邮 箱：zbtbgs66@126.com